官方网站-首页官方网站-首页

公司动态

凯普生物全资子公司医疗器械生产许可证变更 生产范围维持III类体外诊断试剂

时间:2026-07-21 19:59:29 阅览:2

  近日,广东凯普生物科技股份有限公司(证券代码:300639,股票简称:凯普生物)发布公告称,其全资子公司广州凯普医药科技有限公司(以下简称“广州凯普医药”)收到了广东省药品监督管理局颁发的《医疗器械生产许可证》,本次变更主要涉及生产范围的调整。

  公告显示,广州凯普医药此次获得的《医疗器械生产许可证》具体信息如下:

  

  • 项目
  • 内容
  • 许可证编号粤食药监械生产许20173077号
  • 企业名称广州凯普医药科技有限公司
  • 住所广州市黄埔区九龙镇中新知识城凤凰三横路71号2号试剂车间四楼
  • 统一社会信用代码91440101MA59AAN02L
  • 法定代表人谢龙旭
  • 企业负责人管秩生
  • 生产地址广东省广州市黄埔区九龙镇中新知识城凤凰三横路71号生产实验楼6层A区、601、602,2号试剂车间1至4层,仓库1层C区、2层B区、3层B区,2号标准车间2层A区、4层A区、5层A区、6层A区、601、602、603
  • 生产范围III类6840体外诊断试剂
  • 有效期至2027年11月16日

  凯普生物表示,公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。此次全资子公司生产许可证的变更,有利于其更好地开展相关业务,符合公司的战略发展规划。

  点击查看公告原文>>

特别声明:以上文章内容仅代表作者本人观点,不代表新浪网观点或立场。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与新浪网联系。