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上(shàng)海(hǎi)市(shì)药(yào)品(pǐn)监(jiān)督(dū)管(guǎn)理(lǐ)局(jú)关于(yú)部(bù)分(fēn)医(yī)疗(liáo)器(qì)械(xiè)生(shēng)产(chǎn)企(qǐ)业(yè)办(bàn)理(lǐ)医(yī)疗(liáo)器(qì)械(xiè)生(shēng)产(chǎn)许(xǔ)可(kě)变(biàn)更(gèng)的(de)通(tōng)告(gào)

我(wǒ)局(jú)在(zài)2025年(nián)日(rì)常(cháng)监(jiān)督(dū)检(jiǎn)查(chá)中(zhōng)，发现部分医疗器械生产企业已不在其《医疗器械生产许可证》载明的生产地✅址从事医疗器械生产活动，且无法联系到相关人员，具体名单和检查情况详见附件。 根据《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局第53号令）第十五条规定，医疗器械生产企业的生产地址变更或者生产范围增加的，应当向原发证部门申请医疗器械生产许可变更。 请相关企业在本通告发布之日起2个月内，通过“上海一网通办”平台（网址：https://zwdtuser.sh.gov.cn）向我局提。

怎么办理食品生产许可证变更、延续、注销手续？

一、变更申请： 食品生产许可证有效期内，食品生产者名称、现有设备布局和工艺流程、主要生产设备设施、食品类别等事项发生变化，需要变更食品生产许🉑可证载明的许可事项的，食品生产者应在变化后10个(gè)工(gōng)作(zuò)日(rì)内(nèi)向(xiàng)原(yuán)发(fā)证(zhèng)的(de)市(shì)场(chǎng)监(jiān)督(dū)管(guǎn)理(lǐ)部(bù)门(mén)提(tí)出(chū)变(biàn)更(gèng)申(shēn)请(qǐng)。 申(shēn)请(qǐng)变(biàn)更(gèng)食(shí)品(pǐn)生(shēng)产(chǎn)许(xǔ)可(kě)的(de)，应(yīng)提(tí)交(jiāo)下(xià)列(liè)申(shēn)请(qǐng)材(cái)料(liào)： （一(yī)）食(shí)品(pǐn)生(shēng)产(chǎn)许(xǔ)可(kě)变(biàn)更(gèng)申(shēn)请(qǐng)书(shū)； （二(èr)）与(yǔ)变(biàn)更(gèng)食(shí)品(pǐn)生(shēng)产(chǎn)许(xǔ)可(kě)事(shì)项(xiàng)有(yǒu)关的(de)其(qí)他(tā)材(cái)料(liào)。 二(èr)、重(zhòng)新(xīn)申(shēn)请(qǐng)： 食(shí)品(pǐn)生(shēng)产(chǎn)者(zhě)的(de)生(shēng)产(chǎn)场(chǎng)所(suǒ)迁(qiān)址(zhǐ)的(de)，应(yīng)重(zhòng)新(xīn)申(shēn)请(qǐng)食(shí)品(pǐn)生(shēng)产(chǎn)许(xǔ)可(kě)。 食(shí)品(pǐn)生(shēng)产(chǎn)许(xǔ)可(kě)证(zhèng)副(fù)本(běn)载(zài)明(míng)的(de)同(tóng)一(yī)食(shí)品(pǐn)类(lèi)别(bié)内(nèi)的(de)事(shì)项(xiàng)发(fā)生(shēng)。

北(běi)京(jīng)公(gōng)司(sī)办(bàn)理(lǐ)食(shí)品(pǐn)经(jīng)营(yíng)许(xǔ)可(kě)证(zhèng)全流(liú)程(chéng)权(quán)威(wēi)指(zhǐ)南(nán)

在(zài)首(shǒu)都(dōu)北(běi)京(jīng)从(cóng)事(shì)食(shí)品(pǐn)相(xiāng)关经(jīng)营(yíng)，依(yī)法(fǎ)取(qǔ)得(de)食(shí)品(pǐn)经(jīng)营(yíng)许(xǔ)可(kě)证(zhèng)不(bù)仅(jǐn)是(shì)合(hé)规(guī)经(jīng)营(yíng)的(de)基(jī)础(chǔ)，更(gèng)是(shì)企(qǐ)业(yè)信(xìn)誉(yù)的(de)"金(jīn)字(zì)招(zhāo)牌(pái)"。本(běn)文为(wèi)您(nín)系(xì)统(tǒng)解(jiě)析(xī)北(běi)京(jīng)企(qǐ)业(yè)申(shēn)办(bàn)食(shí)品(pǐn)经(jīng)营(yíng)许(xǔ)可(kě)证(zhèng)的(de)全流(liú)程(chéng)要(yào)点(diǎn)，助(zhù)您(nín)高(gāo)效(xiào)完(wán)成(chéng)资(zī)质(zhì)申(shēn)报(bào)。 一(yī)、哪(nǎ)些(xiē)企(qǐ)业(yè)必(bì)须(xū)办(bàn)理(lǐ)？根(gēn)据(jù)《食(shí)🐲【】品(pǐn)安(ān)全法(fǎ)》及(jí)北(běi)京(jīng)市(shì)实(shí)施(shī)细(xì)则，以下7类经营主体需办理： 餐饮服务类：包括餐厅、快餐店、饮品店、中央厨房、集体用餐配送单位 食品销售类：超市、便利店、食品批发企业、进口食品经营单位 特殊食品类：保健食品、婴幼儿配方乳粉、特殊医学用途配方食品专营店 自动设备类：无人售货机、现。

2025《医疗器械监督管理条例》注释解读版

受理经营许可申请的负责药品监督管理的部门应当对申请资料进行审查，必要时组织核查，并自受理申请之日起20个工作日内作出决定。对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。医疗器械经营许可证有效期🍌【】为(wèi)5年(nián)。有(yǒu)效(xiào)期(qī)届(jiè)满(mǎn)需(xū)要(yào)延(yán)续(xù)的(de)，依(yī)照(zhào)有(yǒu)关行(xíng)政(zhèng)许(xǔ)可(kě)的(de)法(fǎ)律(lǜ)规(guī)定(dìng)办(bàn)理(lǐ)延(yán)续(xù)手(shǒu)续(xù)。解(jiě)读(dú)：1、从(cóng)事(shì)三(sān)类(lèi)医(yī)疗(liáo)器(qì)械(xiè)经(jīng)营(yíng)，需(xū)要(yào)向(xiàng)市(shì)级(jí)药(yào)品(pǐn)监(jiān)督(dū)管(guǎn)理(lǐ)部(bù)门(mén)申(shēn)请(qǐng)；2、受(shòu)理(lǐ)之(zhī)日(rì)起(qǐ)，20个(gè)工(gōng)作(zuò)日(rì)作(zuò)出(chū)决(jué)定(dìng)；3、医(yī)疗(liáo)器(qì)械(xiè)经(jīng)营(yíng)许(xǔ)可(kě)证(zhèng)有(yǒu)效(xiào)期(qī)为(wèi)5年(nián)。更(gèng)多(duō)参(cān)考(kǎo)《医(yī)疗(liáo)器(qì)械(xiè)经(jīng)营(yíng)质(zhì)量(liàng)管(guǎn)理(lǐ)。

有(yǒu)效(xiào)期(qī)为(wèi)5年(nián)，办(bàn)理(lǐ)农(nóng)药(yào)农(nóng)药(yào)经(jīng)营(yíng)许(xǔ)可(kě)证(zhèng)再(zài)也(yě)不(bù)用(yòng)发(fā)愁(chóu)了(le)

《农(nóng)药(yào)经(jīng)营(yíng)许(xǔ)可(kě)管(guǎn)理(lǐ)办(bàn)法(fǎ)》规(guī)定(dìng)：农(nóng)药(yào)经(jīng)营(yíng)许(xǔ)可(kě)证(zhèng)有(yǒu)效(xiào)期(qī)为(wèi)5年(nián)。有(yǒu)效(xiào)期(qī)届(jiè)满(mǎn)，需(xū)要(yào)继(jì)续(xù)经(jīng)营(yíng)农(nóng)药(yào)的(de)，农(nóng)药(yào)经(jīng)营(yíng)者(zhě)应(yīng)当(dāng)在(zài)有(yǒu)效(xiào)期(qī)届(jiè)满(mǎn)90日(rì)前(qián)向(xiàng)发(fā)证(zhèng)机(jī)关申(shēn)请(qǐng)延(yán)续(xù)。