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【导语】美国明尼苏达大学科研团队在《柳叶刀·肿瘤学》杂志上发表论文，宣布全球首例运用CRISPR/Cas9技术治疗晚期胃肠道癌的临床试验取得阶段性成功。该疗法通过基因改造肿瘤浸润淋巴细胞，精准攻击癌细胞，为晚期患者带来新希望。初步结果显示，该疗法安全有效，部分患者病情得到显著控制，其中一例转移瘤完全消失并保持两年无复发。尽管面临挑战，研究团队计划继续优化治疗方案，探索疗效机制，以造福更多癌症患者。

美国明尼苏达大学科研团队在最新一期《柳叶刀·肿瘤学》杂志发表论文称，全球首例运用CRISPR/Cas9基因编辑技术治疗晚期胃肠道癌的人体临床试验取得阶段性成功，证实了该疗法的安全性和潜在疗效。

胃肠道癌作为最常见的恶性肿瘤之一，涵盖胃癌、结直肠癌等多种高发癌症类型。研究团队表示，虽然癌症基因组学研究已取得长足进展，但对于四期结直肠癌患者而言(yán)，目(mù)前(qián)仍(réng)缺(quē)乏(fá)有(yǒu)效(xiào)治(zhì)疗(liáo)手(shǒu)段(duàn)。最(zuì)新(xīn)开(kāi)创(chuàng)性(xìng)疗(liáo)法(fǎ)为(wèi)晚(wǎn)期(qī)患(huàn)者(zhě)带(dài)来(lái)了(le)新(xīn)希(xī)望(wàng)。

新(xīn)疗(liáo)法(fǎ)通(tōng)过(guò)CRISPR/Cas9技(jì)术(shù)对(duì)肿(zhǒng)瘤(liú)浸(jìn)润(rùn)淋(lín)巴(ba)细(xì)胞(bāo)（TIL）进(jìn)行(xíng)基(jī)因(yīn)改(gǎi)造(zào)。结(jié)果(guǒ)显(xiǎn)示(shì)，这(zhè)些(xiē)经(jīng)过(guò)“武(wǔ)装(zhuāng)”的(de)免(miǎn)疫(yì)细(xì)胞(bāo)会(huì)使(shǐ)一(yī)种(zhǒng)CISH基(jī)因(yīn)失(shī)活(huó)，从(cóng)而(ér)更(gèng)精(jīng)准(zhǔn)地(de)识(shi)别(bié)和(hé)攻(gōng)击(jī)癌(ái)细(xì)胞(bāo)。

在(zài)针(zhēn)对(duì)12名晚(wǎn)期转移性患者的临床试验中，该疗法展现出良好的安全性，未出现严重不良反应。更令人振奋的是，部分患者病情得到有效控制，其中一位患者的转移瘤在数月后完全消失，并保持两年无复发。

研究团队认为，最新研究表明，CISH基因可能是阻碍T细胞识别肿瘤的关键。与传统需要反复给药的癌症疗法不同，新基因编辑疗法通过一次性改造T细胞就能实现持久效(xiào)果(guǒ)。

研(yán)究(jiū)团(tuán)队(duì)成功培育并输注了超过100亿个工程TIL细胞，不仅验证了大规模临床级细胞制备的可行性，更有可能开创癌症免疫治疗的新范式。不过，他们也坦承，虽然初步结果令人鼓舞，但现有工艺(yì)仍(réng)面(miàn)临(lín)成(chéng)本(běn)高(gāo)、流(liú)程(chéng)复(fù)杂(zá)等(děng)挑(tiāo)战(zhàn)。他(tā)们(men)计(jì)划(huà)着(zhe)力(lì)优(yōu)化(huà)治(zhì)疗(liáo)方(fāng)案(àn)，深(shēn)入(rù)探(tàn)究(jiū)疗(liáo)效(xiào)差(chà)异(yì)机(jī)制(zhì)，为(wèi)更(gèng)多(duō)患(huàn)者(zhě)带(dài)来福音。