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2026.07.22

科研蓄力强监管山东省药品监管科学研究取得新突破

（来源：中国食品药品网）中国食品药品网讯山东省医疗器械和药品包装检验研究院（以下简称省器械检验院）联合攻关项目荣获2025年度国家科技进步奖二等奖，10个项目成功入选省级梯次培育国际和国家标准化项目，山东大学、省器械检验院两大国家药监局监管科学创新研究基地相继推进运行……近期，山东省药品监管科学领域捷报频传，在科技奖项、平台建设、标准化研究及科研课题攻关等多个方面取得新突破、新进展，充分···

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2026.07.22

7月21日医疗器械ETF永赢（159883）份额减少200.00万份，最新份额95.38亿份，最新规模41.11亿元

7月21日，医疗器械ETF永赢（159883）跌0.46%，成交额1.27亿元。当日份额减少200.00万份，最新份额为95.38亿份，近20个交易日份额增加2.12亿份。最新资产净值计算值为41.11亿元。医疗器械ETF永赢（159883）业绩比较基准为中证全指医疗器械指数收益率，管理人为永赢基金管理有限公司，基金经理为储可凡，成立（2021-04-22）以来回报为-56.90%，近···

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2026.07.22

上海医疗器械展会：技术迭代背后的行业逻辑重构

技术验证场域的「隐性门槛」很多人以为上海医疗器械展会是企业展示产品的舞台，其实不然——它更像一场技术可行性的压力测试。根据2023年展会数据，参展企业中有67%将「临床场景还原度」作为展台设计首要指标，而非单纯追求视觉冲击力。这种转变源于一个残酷现实：在FDA 510(k)认证周期缩短至9个月的背景下，展会上获得的即时反馈可能直接影响产品上市节奏。底层逻辑是：医疗设备研发存在「展台-临床」的双重验···

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2026.07.22

苏州麦迪斯顿医疗科技股份有限公司关于完成工商变更登记的公告

证券代码：603990 证券简称：麦迪科技公告编号：2026-043苏州麦迪斯顿医疗科技股份有限公司关于完成工商变更登记的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。苏州麦迪斯顿医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年12月18日召开了第四届董事会第三十九次会议、第四届监事会第二十一次会议，于2···

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2026.07.22

上海三友医疗器械股份有限公司关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的公告

证券代码：688085 证券简称：三友医疗公告编号：2026-029上海三友医疗器械股份有限公司关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。重要内容提示：● 回购股份金额：回购资金总额不低于人民币9,000.00万元（含），不超过人民币18,000.00万元（含）···

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2026.07.22

创新药产业链表现亮眼传统制药与医疗器械企业承压A股医药生物公司业绩分化

（来源：经济参考报） Wind统计数据显示，截至7月20日，A股共有94家医药生物公司（按申万医药生物行业分类统计）披露了业绩预告，板块总公司数量为504家，披露率18.65%。其中，55家公司今年上半年净利润增幅为正，占比58.51%，富祥股份、昭衍新药、美迪西等公司净利增幅居前三位，九安医疗、吉林敖东、艾力斯等公司预计上半年净利润下限值居前三位。总体来看，医药生物板块业绩预告呈现···

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2026.07.22

上海海关上海市科学技术委员会关于开展进口医疗器械生产资料便利化措施试点的公告

（来源：外高桥之窗）中华人民共和国上海海关上海市科学技术委员会公告 2026年第2号为促进生物医药产业高质量发展，加快培育新质生产力，现就上海市区域内开展进口医疗器械生产资料便利化措施试点有关事项公告如下：一、上海海关和上海市科学技术委员会（以下简称“市科委”）建立进口医疗器械生产资料便利化联动机制，协同推进便利化措施试点。二、本公告试点的产品范围为符合条件的本···

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2026.07.22

扬州成立医疗器械概念验证中心

（来源：新华日报）本报讯（记者张晨） 7月20日，扬州市医疗器械概念验证中心揭牌成立。中心由江苏联环药业集团有限公司、苏北人民医院、扬州市广陵区三方合作共建，作为“产学研医资用”一体化创新载体，将打通医疗器械科技成果转化“最初一公里”。新型医疗器械产业是扬州特色优势产业，广陵区头桥镇作为产业核心承载区，集聚全市超七成医疗器械生产企业，形成上下游配套完备、细分领域优···

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2026.07.22

二类医疗器械：从技术壁垒到临床落地的底层逻辑

技术标准与临床需求的动态平衡很多人以为二类医疗器械的技术门槛低于三类，因此研发周期更短、风险更低。其实不然，二类器械的注册审批虽不涉及植入或介入人体的高风险操作，但其临床验证的样本量要求、数据统计的严谨性，以及与现有治疗方案的对比研究，往往比三类器械更复杂。底层逻辑在于，二类器械的适用场景通常是慢性病管理或辅助治疗，其效果评估需要长期随访数据支撑，而三类器械的急性期干预效果可通过短期指标快速验证。···

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2026.07.22

3.25亿融资！美敦力押注创新医疗器械公司

（来源：医疗器械创新网） 2026年7月17日，神经介入器械企业RapidPulse宣布完成4800万美元B轮融资（约合人民币3.25亿元）。美敦力、TechWald Next与S3 Ventures共同领投，SBI Investment Company和Florida Opportunity Fund以新投资者身份参与，Santé Ventures、Syntheon、Hatteras Ve···

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2026.07.22

雅培，连续两次被黑客攻击

（来源：器械之家器械之家）器械之家医疗器械媒体报道先锋分享专业医疗器械知识关注来源：器械之家，未经授权不得转载，且24小时后方可转载近日，全球医疗器械老大雅培披露了一起针对其 Exact Sciences 癌症诊断系统和 LabCentral 门户网站的网络攻击，但该公司预计不会对其业务或财务业绩产生重大影响。 2026年雅培以443.···

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2026.07.22

宜兴一医药连锁分公司经营过期医疗器械被罚2万元

（来源：中国市场监管新闻网） 7月21日，记者从国家企业信用信息公示系统网站（江苏）获悉，美利诺（江苏）医药连锁有限公司宜兴新街分公司因经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械行为被江苏省无锡市宜兴市市场监管局处罚。经查，该分公司自2021年3月成立以来在宜兴市新街街道新岳小区60号的经营场所从事药品、医疗器械销售。当事人于2025年7月购进二类···

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