公司动态-医疗科技股份有限公司

公司动态

2025.09.06

今日科普|医疗器械回收新路径

当你在医院做完检查，是否想过用过的CT胶片、注射器最终去了哪里？我国每年产生约200万吨医疗废弃物，其中超过60%是可回收的金属、塑料和电子元件。这些“医疗垃圾”正经历一场静默的革命——北京协和医院引入的低温破碎分选系统，能将废弃手术器械中的不锈钢纯度提升至99.2%，每吨回收材料可减少1.2吨二氧化碳排放。这背后是技术突破带来的产业变革：清华大学研发的微波消毒技术，3分钟即可杀灭99.99%的病···

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2025.09.06

今日科普|威高医疗：创新引领发展

提到威高医疗，很多人第一反应是“输液器大王”，但如今这家企业早已撕掉单一标签，成长为覆盖骨科、血液净化、微创介入🔻【】等八大领域的医疗科技巨头。2025年最新数据显示，威高集团旗下血液净化板块——威高血净上半年营收17.65亿元，同比增长8.52%，净利润增长10.11%···

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2025.09.06

今日科普|第一类医疗器械详解

提(tí)到医疗器械，很多人会立刻联想到手术室里的精密仪器或重症监护室的救命设备。但你知道吗？日常药店里随手能买到的创可贴、棉签、绷带，甚至家用体温计，都属于第一类医疗器械。这类器械的特点是“风险低、管理常规”，但别因为“低风险”就小看它们——根据国家药监局数据，截至2025年6月，全🈳中国国···

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2025.09.06

医疗器械管理新体系

近年来，随着大数据、云计算等技术的飞速发展，医疗器械管理新体系首先体现在智能化监管平台的广泛应用上。据统计，截至2025年初，全国已有超过80%的三级医院接入了国家医疗器械不良事件监测信息系统，实现了实时监测与🌸Kaiyun网址预警。这一系统不仅能迅速收集并分析医疗器械在使用过程中出现的问题，还能通过算法预···

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2025.09.05

今日科普|二类医疗器械认证话题

二类医疗器械是指对人体体外的器官、组织或体液进行预防、诊断、监测、治疗或缓解疾🍑病的医疗器械，其风险水平介于I类低风险医疗器械和III类高风险医疗器械之间。这类器械包括但不限于体温计、血压计、B超、心电图机、血糖试纸等。这些产品虽然不像III类医疗器械那样具有高风险，但仍需严格控制管理以保证其安全性和有效性。据顺企网数据显示，II类医疗器械的生产和经营需要遵循严格的法规和标准，由省级食品药···

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2025.09.05

今日科普|医疗器械注册查询话题

医疗器械注册是确保医疗器械安全、有效进入市场的重要环节。医疗器械，从简单的体温计到复杂的心脏起搏器，种类繁多，用途各异。在中国，这些器械根据风险水平被分为三类：第一类为低风险设备，如棉签和手动绷带；第二类为中等风险设备，如血压计和心电图机；第三类为高风险设备，如心脏起搏器和人工关节。这些分类有助于监管机构有针对性地实施监管，确保患者和用户的安全。最新数据显示，随着医疗技术的不断进步，高风险医疗器械···

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2025.09.05

口腔与医疗器械行业动态：技术创新、市场竞争与国产化进程深度剖析

🌅中国创新牙科产品和趋势 ·。维力医疗子公司获二类医疗器械注册证此次认证有助于提高公司可视产品的市场竞争力，对公司经营将产生积极影响。但产品上市后的实际销售情况取决于市场推广效果，目前无法预测对公司未来经营业绩的具体影响。天眼查资料显示，维力医疗成立于2025年04月30日，注册资本29286···

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2025.09.05

今日科普|医疗器械质量管理规范

医疗器械质量管理规范是确保医疗器械安全、有效的基石。近年来，随着医疗技术的飞速发展，医疗器械的种类和数量急剧增加。据统计，截至2025年11月底，全国医疗器械经营企业数量已是2025年同期的近3倍。这一增长趋势对医疗器械的质量管理提出了更高的要求。为此，国家不断修订和完善相关法规，如《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》等，以适应行业发展的新变化。其中，《医疗器械(xiè)经(jī···

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2025.09.05

医疗器械设计创新话题

近年来，智能穿戴设备如智能手表、健康追踪器等迅速普及，成为健康管理的新宠。据市场研究机构IDC的数据显示，2025年全球智能穿戴设备出货量达到了近1.6亿部，同比增长📞了(le)16.8%。这(zhè)些(xiē)小(xiǎo)巧(qiǎo)的(de)设(shè)备(bèi)不(bù)仅(jǐn)能(néng)够(gòu)实(shí)时(shí)监(jiān)测(cè)心(xīn)率(lǜ···

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2025.09.05

医疗器械经营许可申请流程

首先，申请医疗器械经营许可证前，企业需明确所经营的医疗器械类别。我国医疗器械分为三类，风险等级从低到高，分别为一类、二类和三类。一类医疗器械风险较低，仅需🚨中国备案；二类需进行备案管理，但相对宽松；而三类医疗器械风险最高，必须办理严格的经营许可证。以三类医疗器械为例，申请时需向省级药监局提交详···

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2025.09.04

医疗器械质量管理规范

在当今医疗技术飞速发展的时代，医疗器械作为医疗过程中的重要工具，其质量直接关系到患者的生命安全和治疗效果。为了保障医疗器械的安全性和有效性，各国都制定了严格的质量管理规范。在我国，随着《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》以🍈及《医疗器械经营质量管理规范》等一系列法规的出台和完善，医疗器械的质量管理已形成了较为完善的体系。这些规范不仅为医疗器械的生产、经营和使用提供了法律依据···

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2025.09.04

今日科普|二类器械分类详解

在医疗器械的大家庭里，二类器械扮演着承上启下的重要角色。根据《医疗器械监督管理条例》，二类医疗器械是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械，相较于一类器械风险稍高，但又低于三类器械。这类器械包括但不限于血压计、体温计、心电图机、部分家用理疗设备等。据统计，目前我国市场上二类医疗器械的种类已超过万种，广泛应用🈹于家庭保健、基层医疗及专科医院等多个领域。二、最新热点话题：智能二类器械的兴起···

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